由肿瘤特异性的内源性刺激社引发的纳米酶催化治疗是一种新兴的肿瘤治疗方法,受到了研究者的广泛关注。然而,目前纳米酶的催化治疗的效果仍会受到纳米酶催化效率和内源性反应底物浓度的限制。有鉴于此,同济大学杨洋教授构建了一种具有多种类酶催化活性的新型高效Ir-N5单原子纳米酶(Ir-N5 SA)。
由于中心Ir单原子和轴向N配位的协同作用,Ir-N5 SA具有比Ir-N4 SA更好的酶催化性能。在肿瘤部位,Ir-N5 SA可通过类氧化酶(OXD)和类过氧化物酶(POD)等催化活性产生大量活性氧(ROS)。此外,Ir-N5 SA还能通过类过氧化氢酶(CAT)和类烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化酶(NOX)催化活性生成O2和过氧化氢(H2O2),进而实现基于底物循环方式的高效纳米酶催化治疗。此外,Ir-N5 SA可通过类NOX活性以有效打破细胞内NADH/NAD+循环平衡,并能够与脂肪酸合成酶cerulenin (Cer)相合作以干扰肿瘤细胞能量代谢稳态。综上所述,该研究所设计的Ir-N5 SA/Cer纳米制剂可以通过模拟酶的级联反应破坏肿瘤区域的氧化还原和代谢稳态,进而有效克服目前纳米酶催化治疗的不足。
参考文献:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202208512