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靶向调节肿瘤氧化还原和抗血管生成的纳米组装体用于自增强光学治疗

发布日期:2023-04-28

癌细胞内含有丰富的抗氧化剂(如谷胱甘肽(GSH)),可以消除活性氧(ROS),从而降低光动力治疗(PDT)的疗效。此外,PDT所面临的另一个挑战是避免由PDT诱导的乏氧状态所引起的促血管生成因子(如血管内皮生长因子(VEGF))的上调。有鉴于此,全北国立大学Dongwon Lee通过同时使用光敏剂、GSH消耗剂和VEGF抑制剂来最大化PDT的治疗效果。

 为了实现PDT与原位GSH消耗和VEGF抑制的协同治疗作用,实验开发了能够靶向调节肿瘤氧化还原和抗血管生成的纳米组装体(tRAPs),其由二硫键桥接的硼基苄基碳酸酯(ssBR)、光敏剂(IR780)和靶向肿瘤的明胶通过自组装形成。作为tRAPs的骨架,ssBR能够形成纳米结构以作为光敏剂的载体,并具有消耗GSH和抑制VEGF的能力。研究表明,tRAPs可有效消耗细胞内GSH,使癌细胞更容易被ROS的破坏,并在近红外激光照射下引起癌细胞的免疫原性细胞死亡(ICD)。在小鼠异种移植肿瘤模型中,tRAPs可优先聚集在肿瘤中,并在激光照射下显著根除肿瘤。综上所述,该研究构建的tRAPs能够为开发用于靶向癌症治疗的自增强光学治疗药物提供一个简单、通用的策略。


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 参考文献:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961223001357

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