对肿瘤微环境缺乏催化敏感性是纳米酶介导的肿瘤治疗面临的主要障碍之一。电子转移是纳米酶催化氧化还原反应的本质。有鉴于此，杭州师范大学黄又举教授和丁彩萍博士开发了一种纳米孔阵列诱导的金属硒化钼(n-MoSe2)，它富含硒空位，可以作为H2O2分解和谷胱甘肽(GSH)消耗之间的电子循环的电子中转站。
在MoSe2纳米孔阵列中，金属相达到84.5%，其具有超灵敏的H2O2响应和增强的类过氧化物酶(POD)活性，能够实现H2O2的热力学异解。研究发现，相和空位促进的能带结构重建会导致大量离域电子的产生。结合纳米孔的有限特征尺寸，其表面等离激元共振效应会被激活，从而使n-MoSe2具有从可见光区到近红外光区(NIR)的宽吸收光谱，能够用于光热转换。在近红外激光照射下，金属MoSe2可在肿瘤区域诱导氧化还原和代谢稳态失衡，从而显著提高治疗效果。综上所述，该研究充分利用了相和缺陷工程的优点，能够为开发高效的光热纳米酶提供新的见解。
